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Je m'appelle Jeanne, j'habite dans les Landes, j'ai 10 ans. Une maladie génétique que les médecins ne connaissent pas bouleverse tout mon fonctionnement et toute ma vie. Elle s'appelle le CDG syndrome ... et moi, en plus du plus, j'ai chopé le 1P (type rare dans cette maladie rare). Cette foutue maladie empêche mon cerveau de se construire comme le vôtre. Du coup, il ne me dit pas ce que je peux faire avec mon corps ... Alors, ma bouche s'ouvre mais les mots ne sortant pas. Mes jambes sont longues mais ne me portent pas. Mes mains sont douces mais n'attrapent que dalle ! Tout dans ma life me demande un effort de ouf ! Tout sauf sourire, rire ... Parce que la vie, c'est pas que la maladie et le handicap. Ma mère me dit que la vie est jolie. Je veux y croire. Et avancer encore !
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Vincent, Président de l'asso qui gère Cinéma Z et Jeanne Ouai .. De toutes nos forces ! C'est le titre de mon 1er film au cinoche ! Truc de ouf ! Une jolie salle. Douce. Accueillante. Même pour mon carrosse. 3 places pour des fauteuils roulants ! La classe...
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Salut les mousquetaires, Cet article sera court, parce que ma Rem et moi, est trop fatiguées. On n'a plus la force. De rien. Je reviens de l'hôpital des enfants de Bordeaux. Maman a plié, supplié, imploré qu'on nous aide à chercher pourquoi je suis en...
