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Je m'appelle Jeanne, j'habite dans les Landes, j'ai 10 ans. Une maladie génétique que les médecins ne connaissent pas bouleverse tout mon fonctionnement et toute ma vie. Elle s'appelle le CDG syndrome ... et moi, en plus du plus, j'ai chopé le 1P (type rare dans cette maladie rare). Cette foutue maladie empêche mon cerveau de se construire comme le vôtre. Du coup, il ne me dit pas ce que je peux faire avec mon corps ... Alors, ma bouche s'ouvre mais les mots ne sortant pas. Mes jambes sont longues mais ne me portent pas. Mes mains sont douces mais n'attrapent que dalle ! Tout dans ma life me demande un effort de ouf ! Tout sauf sourire, rire ... Parce que la vie, c'est pas que la maladie et le handicap. Ma mère me dit que la vie est jolie. Je veux y croire. Et avancer encore !
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Mon Iguale .... Hello les mousquetaires, C'est votre Jeanne. Voilà une semaine que je suis rentrée de Bretagne où j'ai vécu 8 jours de ouf avec papa et maman ... Maman n'arrivait pas trop à écrire sur le blog, bouleversée par les attentats à Paris. J'ai...
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Bonsoir tout le monde, Une fois n'est pas coutume, C'est Isabelle qui écrit ce soir. Princesse est au dodo mais fait plein de rigolette et appelle. Au cas où ça marcherait ... La coquinette. Elle est incroyable de vie, de sensibilité, de joie, d'envies,...
